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Cell Counting Kit-8试剂

产品细节图:

促销价:¥374.00

原价:¥374.00

产品介绍Introduction

产品介绍
Cell Counting Kit-8简称CCK-8试剂盒,是MTT,XTT等的替代方法,种基于WST-8(水溶性四唑盐,化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。CCK-8溶液可以直接加入到细胞样品中,不要预配各种成分。WST-8在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的些脱氢酶还原生成橙黄色的Formazan。对于同样的细胞,颜色的深浅(生成的Formazan量)和细胞数目呈线性关系。可用于药物筛选、细胞增殖和毒性测定、肿瘤药敏等试验。

操作步骤
. 制作标准曲线(测定细胞具体数量)
1.先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞;
2.按比例依次用培养基等比释成个细胞浓度梯度,般要做4-7个细胞浓度梯度,每组3-6个复孔;
3.接种后培养2-4小时使细胞贴壁,然后加入CCK-8试剂(按每100 μL培养基加10μL CCK-8)培养定时间后测定OD值,制作出条以细胞数量为横坐标,OD值为纵坐标的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量。(使用此标准曲线的前提条件是试验条件完全致)

二. 细胞活性检测
1.在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔),将培养板放在培养箱中预培养段时间;
2.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要产生气泡,它们会影响OD值的读数);
3.将培养板置于培养箱内孵育1-4小时;
4.用酶标仪测定在450 nm处的吸光度。

三.细胞增殖-毒性检测
1.在96孔板中接种细胞悬液(100μL/孔),将培养板放在培养箱中预培养24小时;
2.向培养板加入不同浓度的待测药物;
3.将培养板在培养箱孵育段适当的时间;
4.向每孔加入10μL的CCK-8溶液(注意不要产生气泡);
5.将培养板置于培养箱内孵育1-4小时;
6.用酶标仪测定在 450 nm 处的吸光度。 

注意:如果待测物质有氧化性或还原性的话,可在加 CCK-8 之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次, 然后加入新的培养基),去掉药物影响。当然药物影响比较小的情况下,可以不更换培养基,直接扣除培养基中加入药物后的空白吸收即可。

四.活力计算
细胞存活率*(%)=[(As-Ab) / (Ac-Ab)] × 100%
抑制率*(%)=[(Ac-As) / (Ac-Ab)] × 100%
As:实验孔吸光度(含细胞、培养基、CCK-8 溶液和药物溶液);
Ac: 对照孔吸光度 (含细胞、培养基、CCK-8 溶液,不含药物) ;
Ab: 空白孔吸光度 (含培养基、CCK-8 溶液,不含细胞、药物) 。

保存条件
4℃避光保存,有效期12个月;-20℃避光保存,有效期24个月

实验应用
1. 细胞增殖测定:CCK-8是水溶性的,在培养基中稳定且无毒。
2. 细胞活性分析,包括细胞毒性:代谢活性以及染料的形成与细胞的活性和损伤成比例。
3. 细胞因子分析:测定细胞因子诱导的增殖,必要时,可在试验结束时回收和扩增细胞

注意事项
1.CCK-8的培养时间般为1-4小时,但在培养30分钟左右即可取出肉眼观察显色程度,根据细胞种类而定,要摸索条件,CCK-8的佳反应时间以具体显色的佳时间为准。
2.使用96孔板进行检测时,如果细胞培养时间较长,定要注意蒸发问 题。方面,由于96孔板周围圈容易蒸发,可以采取弃用周围圈的办法,改加相同量的PBS,水或培养液;另方面,可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方,以缓解蒸发。
3.本试剂盒的检测依赖于脱氢酶催化的反应,所以还原剂 (例如些抗氧化剂)会干扰检测,如果待检测体系中存在较多的还原剂,设法去除。用酶标仪检测前确保每个孔内没有气泡,否则会干扰测定。
4.加入药物中如含有金属,对 CCK-8 显色有影响。终浓度为1mM的氯化亚铅、氯化铁、硫酸铜会抑制5%,15%,90% 的显色反应,使灵敏度降低。如果终浓度是10mM的话,将会100% 抑制。
5.培养基中的酚红不会影响实验结果,酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会对检测造成影响。
6.本产品可以检测革兰氏阴性细菌,但不能检测革兰氏阳性细菌和酵母细胞。向100μL培养液中加入10μL CCK-8溶液,并培养1-4小时或过夜。
7.CCK-8试剂对细胞的毒性非常低。它和活细胞内的脱氢酶持续反应使溶液颜色不断加深,OD值不断增加(注: 活细胞内的脱氢酶是持续产生的)。
8.要测定细胞的具体数量,建议同时做标准曲线。
9.建议采用多通道移液器,以减小平行孔间的差异。
10.以下方法可以终止CCK-8反应(96 孔板):(a).在显色反应后,将培养板放置4°C冰箱内。(b).每孔加10μL 0.1M HCl溶液。(c).每孔加10μL 1% (w/v) 的SDS (十二烷基硫酸钠)溶液。注意:反应停止后,应在24小时内测定。
11. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。
12. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴次性手套操作。

赛国生物科技有限责任公司电话:020-29828232/13926420120地址:广东省广州市天河区岑村樟木山八巷1号热点创意园A座A501

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